从左起为 Zymedi 理事 Kim Byeonggi、首席开发官 Kwon Hyuksang、代表理事 Kim Seonghun、KDDF 团长 Muk Hyeonsang、本部长 Kim Sunnan、高级研究员 Cho Aera、研发组长 Lee Wonjeong。 Zymedi提供
View original imageJaimeidi开始着手开发多机制非酒精性脂肪性肝炎（NASH）治疗候选药物。
Jaimeidi（代表 Kim Seonghun）29日表示，其“通过调控巨噬细胞浸润和肝脏微环境的多机制NASH治疗候选药物开发”研究，被国家新药开发事业团（KDDF，团长 Muk Hyeonsang）主持的2023年度第一批国家新药开发事业“新药研究开发生态体系构建研究”课题选中并签署了协议。
通过此次入选，Jaimeidi今后两年将获得总额9亿韩元的研究开发经费，用于筛选多机制NASH治疗候选物质。
NASH是一种由于多种原因导致脂肪在肝脏内堆积，进而可能引发器官损伤或硬化的疾病。预计将影响全球30%以上的成年人口，但现实中迄今仍没有任何预防或治疗药物获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。
Jaimeidi将被视为NASH疾病主要成因的单核细胞·巨噬细胞调节，锁定在一种新的调节因子“KARS1（lysyl tRNA synthetase1）”这一全新治疗靶点上。
研究团队通过自身研究成果证实，KARS1在NASH进展过程中，对被视为致病细胞的巨噬细胞向肝脏的浸润，以及在肝脏微环境中形成炎症环境，发挥着重要功能；并通过抑制KARS1的先导化合物，在多种NASH疾病模型中验证了其广泛的治疗有效性。
Jaimeidi首席开发官（CDO）Kwon Hyuksang博士表示：“NASH由多种原因引发，表现为炎症、纤维化、脂肪变性和肝功能损伤等多种病理现象并存，今后的药物必须能够广泛预防或治疗这些复杂的病理变化。Jaimeidi正在研究的KARS1抑制候选物质，有望成为对NASH中多种病理表现具有广泛抑制功效的创新疗法。”
Jaimeidi代表 Kim Seonghun强调：“基于与既有开发物质在根本上形成差异、仅属于Jaimeidi的独特靶点，有望诞生同类首创（First-in-Class）新药。该药物还能与其他作用机制药物联用或联合给药，将成为改变NASH治疗药物市场范式的‘游戏规则改变者’（game changer）。”
Jaimeidi以开发用于治疗对现有疗法无效的疑难重症患者的创新新药为目标而成立。目前，公司拥有利用人体氨酰tRNA合成酶（Aminoacyl-tRNA Synthetase，ARS）所执行的多种病理生理调节功能的创新型新药开发平台技术，正在开发抗癌药、抗纤维化药物和免疫调节治疗药物等。
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