创新新药研发企业 Bridge Biotherapeutics 称,在癌症研究相关的国际学术会议“2023 AACR-NCI-EORTC”上,将进行1项临床课题和1项非临床课题的海报发表,相关日程已于22日确定。


Bridge Biotherapeutics 标志【图片由 Bridge Biotherapeutics 提供】

Bridge Biotherapeutics 标志【图片由 Bridge Biotherapeutics 提供】

View original image

即将于10月11日至15日为期5天在美国波士顿举行的 AACR-NCI-EORTC,是由美国癌症学会(AACR)、美国国立癌症研究所(NCI)和欧洲癌症研究与治疗组织(EORTC)共同主办的学术会议。预计来自美国和欧洲等全球学界及业界的相关人士将齐聚一堂,就抗癌治疗及创新药物展开多方面讨论,备受关注。


公司计划以海报形式发布肺癌治疗候选物质“BBT-207”的主要临床前数据及临床试验概要。该药物在今年4月获得美国食品药品监督管理局(FDA)以及本月获得韩国食品医药品安全处的临床试验计划(IND)批准,正式进入临床阶段。在今年4月举行的2023年美国癌症学会(AACR)年会中,公司也通过海报发表,公开了基于 BBT-207 临床前数据的药物抗肿瘤效力及抑制脑转移能力等内容。本次发表将披露作为第四代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR TKI)开发中的 BBT-207 的一期、二期临床概要及计划。为尽快启动并推进临床试验,公司还将与当地汇集的全球肺癌临床研究者举行会议。


Bridge Biotherapeutics 还将通过其位于美国波士顿的子公司 Boston Discovery Center(BDC),首次公开自主发现的新型实体瘤治疗候选物质“BBT-4437”。BBT-4437 是一种通过抑制“Hippo 信号通路(Hippo signaling pathway)”而发挥抗癌效力的新型 TEA 结构域(TEAD)靶向抑制剂。Hippo 信号通路被认为在机体组织内承担将细胞数量调节在正常范围之内的作用。当该通路构成蛋白发生变异时,名为 YAP/TAZ 的调节物质会与 DNA 特定部位结合,促进或抑制基因表达,或与作为蛋白质核心转录因子的 TEAD 结合,从而诱发癌症等多种疾病。预计 BBT-4437 在抑制 TEAD 蛋白结合活性方面具有优异的选择性和脑穿透率。


公司方面表示,将通过本次海报发表公开 BBT-4437 的多项早期实验数据。随后,将结合恶性间皮瘤及包含 NF2 突变的肿瘤等多种实体瘤类型,制定相应的开发战略。



Bridge Biotherapeutics 代表 Lee Jungkyu 表示:“以 BBT-176 为开端,能够应对更多样突变的 BBT-207 也随之进入临床阶段。今后我们将继续通过首次公开在全球抗癌新药领域中日益成为热门靶点的 TEAD 靶向抑制剂,持续推出具有重要意义的成果。”


本报道由人工智能(AI)翻译技术生成。

版权所有 © 阿视亚经济 (www.asiae.co.kr)。 未经许可不得转载。