从事阿尔茨海默病治疗药物开发的Medifron于7日表示，其阿尔茨海默病早期诊断辅助检测试剂盒AlzPlus的共同开发方QuantaMatrix，已向保健福祉部下属的韩国保健医疗研究院提交了新医疗技术评估申请。
Medifron于2020年将早期诊断剂的源头技术转移给QuantaMatrix，此后双方一直为该技术的商业化及性能改良开展联合研究。
目前为止，阿尔茨海默病的早期诊断主要通过脑部影像诊断（正电子发射断层扫描，PET）和脑脊液（CSF）分析来完成，其特点是患者需承担高额诊断费用，且检体采集过程风险较大。
此次进入新医疗技术评估程序的阿尔茨海默病早期诊断辅助检测试剂盒AlzPlus，通过对患者进行血液检测来判断是否患有痴呆，从而克服上述缺点。该产品在检测血液中存在的β-淀粉样蛋白的同时，额外测定3种影响β-淀粉样蛋白生成与抑制的痴呆生物标志物的浓度，以极短的诊断时间（2.5小时）辅助完成阿尔茨海默病的诊断。
Medifron研究所所长Lim Jae-hong博士表示：“阿尔茨海默病治疗药物与早期诊断辅助检测试剂盒将对彼此的市场成长产生协同效应”，“预计早期诊断市场将会快速增长。”
Medifron目前拥有阿尔茨海默型痴呆治疗药物管线MDR-1339（β-淀粉样蛋白）和MDR-0214（OGA/τ蛋白）等的基础专利。
Medifron相关负责人表示：“目前基于阿尔茨海默型痴呆新作用机制——脑炎症假说的治疗药物（NLRP3抑制剂）的开发已接近尾声”，“相关技术的专利将于明年初提交申请。”
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