脊柱植入物企业L&K Biomed表示，其高度可扩张型腰椎前路椎体间融合术椎间融合器“Passlock-TA”已于13日正式踏上出口美国市场的首批发运之路。
L&K Biomed前一日在位于京畿道龙仁市的工厂举行了“Passlock-TA”面向美国市场的首批出货装船仪式，公司生产技术本部本部长 Son Ugeun 等员工出席。
L&K Biomed的“Passlock-TA”是一款高度可扩张型腰椎前路椎体间融合术（ALIF）用椎间融合器。与从背部入路的手术方式不同，该产品采用从腹部入路的术式，主要用于腰椎下段。由于不会损伤骨骼或神经，手术过程中出血较少，且并发症和感染风险等不良反应的可能性较低。
随着“Passlock-TA”的上市，L&K Biomed继美国全球企业 Globus Medical 之后，成为能够同时覆盖前路、后路、侧路等在内共5个方向脊柱入路、并配备全套高度可扩张型椎间融合器的企业之一，由此进军美国市场。
公司相关人士表示：“与竞争产品相比，Passlock-TA 操作更为简便，因此在产品尚未正式上市前，美国加利福尼亚州斯坦福大学医院等10多家医院就已表示‘希望能够使用该产品’。”他并称：“以本次首批出口为契机，今后将正式在美国全境扩大全国销售网络。”
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