HLB生命科学扩大在美递交NDA申请的HLB持股比例

Published 23 May.2023 07:37(KST)

看好Rivoceranib肝癌新药获批，提前展开投资
利用HLB制药CB资金收购HLB股权

HLB生命科学近日扩大对已向美国食品药品监督管理局（FDA）完成新药上市申请的HLB持股比例，显示出对新药获批的信心。这被视为在新药上市审批前先行增持HLB股份，以提升未来企业价值的举措。

HLB生命科学23日表示，已收购其子公司HLB Cell所持有的HLB股票23万7100股。资金来源为HLB生命科学持有的HLB制药可转换公司债券（CB）。

公司将部分即将到期的HLB制药可转债在场外出售，并额外收购HLB Cell持有的HLB股份。为强化公司治理结构，又将剩余可转债转换为74万7495股股票，将对HLB制药的持股比例提高至14.6%。HLB生命科学表示，HLB已向美国食品药品监督管理局完成新药上市申请（NDA），继目前在韩国食品药品安全处审评中的胃癌适应症之后，还将主导在肝癌领域中利伐塞拉尼的品种许可程序。

HLB于本月16日（美国时间）提交了将利伐塞拉尼与卡瑞利珠单抗联合疗法作为肝癌一线治疗药物获批的上市申请（NDA）。

截至22日收盘，HLB市值约为4.4629万亿韩元。若新药获批，公司预期企业价值将大幅改善。日本卫材制药在其产品乐伐替尼获得新药上市许可后，市值增加逾20万亿韩元。中国恒瑞医药在利伐塞拉尼获得中国上市许可后，仅用5年市值就膨胀至约100万亿韩元。这也是HLB生命科学决定进行前瞻性投资的原因。

利伐塞拉尼在全球Ⅲ期临床试验中显示出22.1个月的历史最长生存期，被寄予成为高效新药的厚望。