从今年起，在原有2种抗结核药物药物敏感性诊断检测体系的基础上，新增检测体系，将有望扩大国内耐药结核患者的治疗选择空间。
疾病管理厅19日表示，将运行“Pretomanid抗结核药物药物敏感性检测诊断体系”。Pretomanid是时隔50年开发出的结核新药之一，自今年起已被健康保险审查评价院认可为给付对象。
同时，疾病管理厅为提高结核患者治疗效率，正推进抗结核药物药物敏感性检测体系的改善。以国内结核患者为对象，建立并运行包括结核菌确诊检测、抗结核药物药物敏感性检测、国内抗结核药物耐药结核发生情况分析在内的国家耐药结核检测体系。世界卫生组织（WHO）去年12月曾优先推荐含Pretomanid的短程疗法用于多重耐药结核的治疗。对此，疾病管理厅今年将确立该药物的标准药物敏感性检测方法，并以国内结核患者为对象分析耐药现状。
此外，从下月起，在疾病管理厅实施的用于诊断广泛耐药结核的“新药常规药物敏感性检测体系”项目中，将新增Pretomanid抗结核药物药物敏感性检测。疾病管理厅还同时推进利用基因分析方法的“喹诺酮快速药物敏感性检测体系”项目，以提高抗结核药物药物敏感性检测效率，并加快结核治疗药物的选择。
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