HLB生命科学的新药研发专业子公司HLB生命科学 R&D将接连在国内知名学会上发布其抗癌新药物质“HLS-22001”的研究结果。
HLB生命科学 R&D于12日表示，将在于本月13日前在釜山BEXCO举行的“生化学分子生物学会”以及下月15日起在首尔乐天酒店举行、由大韩癌学会主办的学术大会上，以海报形式发布关于HLS-22001的细胞实验结果。
HLS-22001是HLB生命科学 R&D去年年初引进的新药物质，通过抑制细胞周期（Cell Cycle）来诱导癌细胞凋亡。细胞通常反复经历4个阶段（G1期→S期→G2期→M期）的周期并进行细胞分裂。HLS-22001通过抑制其中G2期→M期的进程，阻断癌细胞的生长。
细胞实验结果显示，即使在低于目前广泛用于肺癌治疗的化学疗法药物“顺铂”的浓度下，其抑制癌细胞增殖的效果也高出10倍以上，从而确认了卓越的抗癌效果。在结直肠癌方面，以5-氟尿嘧啶（5-FU）类抗癌药等作为一线化学疗法进行治疗后，癌细胞获得对抗癌药耐药性的概率较高。HLS-22001在对多种抗癌药已产生耐药性的结直肠癌细胞中，也能有效抑制癌细胞增殖，显示出作为新型治疗选择的潜力。
HLB生命科学 R&D将以研究结果为基础，推进向其他癌种的适应症扩展。公司计划迅速完成非临床研究，并于明年开展临床试验。此外，除HLS-22001外，还将加快利用大麻来源大麻素成分开发抗癌药的研究，以及靶向抗癌药利沃替尼（VEGFR-2抑制剂）、吡咯替尼（HER2抑制剂）的适应症扩展及联合治疗研究等步伐，构建多个领域中强有力的新药管线。
R&D中心研究所所长Kim Gihwan表示：“癌细胞对既有抗癌药产生耐药的问题，是新药开发企业必须克服、且未被满足需求（Unmet Needs）极高的难题。”他接着称：“HLS-22001通过抑制细胞周期，有效阻断这类癌细胞的耐药性，因此对其作为创新新药的开发寄予厚望”，“我们将通过临床试验来加以证明。”
HLB生命科学目前持有利沃替尼在韩国以及日本和欧洲部分地区的收益权。公司已完成就恶性罕见疾病腺泡癌适应症的利沃替尼在韩国的有条件上市许可申请，目前正接受韩国食品药品安全处的审评；针对宠物犬乳腺癌的临床试验也在进行中。HLB则正在推进针对肝癌一线治疗药物的美国新药上市许可申请（NDA），并在主导肝癌适应症在韩国的上市许可程序，公司方面预计企业价值也将随之提升。
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