Bridge Biotherapeutics在AACR上发布BBT-207临床前研究海报

Bridge Biotherapeutics 标志 [图片由 Bridge Biotherapeutics 提供]

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Bridge Biotherapeutics表示，将于下月在美国佛罗里达州奥兰多举行的美国癌症研究学会年会（AACR Annual Meeting 2023）上，以海报形式发表第四代肺癌靶向治疗候选物质“BBT-207”的非临床（临床前）研究结果。

根据前一日（当地时间）通过学会官网公开的摘要，Bridge Biotherapeutics将在本次会议上发布通过非临床研究确认的BBT-207抗肿瘤效能以及对脑转移抑制可能性相关的数据。

BBT-207是Bridge Biotherapeutics自主发现的首个新药候选物质。该药为一种新型表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），以“泰瑞沙（成分名奥希替尼）”等第三代EGFR抑制剂治疗后可能出现的耐药突变为靶点进行治疗。

公司曾在去年美国癌症研究学会年会上，以海报形式发表了BBT-207的非临床数据，公开了基于细胞系和动物实验探索出的药物药代动力学特性，以及对C797S阳性双重突变和多种耐药突变的抑制能力。本次年会上，公司将基于追加动物实验结果，发布围绕C797S阳性双重突变靶向治疗可能性的相关数据，包括：▲抗肿瘤效能 ▲在脑转移动物模型中的生存率改善 ▲脑转移抑制能力等。

负责Bridge Biotherapeutics发现生物学整体工作的副社长Jimmy Jin表示：“继去年在全球学术会议舞台上公开的主要非临床数据之后，今年也能在同一舞台上发布BBT-207优异的抗肿瘤效能以及在脑转移模型中提高生存率的结果，我们感到非常高兴”，并称“我们已经观察到BBT-207作为第四代肺癌靶向治疗药物所展现出的积极潜力”。

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公司方面认为，在非小细胞肺癌治疗领域，随着泰瑞沙不断扩展其一线治疗药物的适用范围，对以C797S阳性双重突变等多种突变为靶点的新型治疗选择的需求正在不断提升。基于这一判断，公司正将BBT-207开发为能够应对包括C797S阳性双重突变在内的多种耐药突变的第四代治疗药物，并以今年上半年向美国食品药品监督管理局（FDA）提交临床试验申请（IND）为目标推进开发。

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