专注于脑疾病影像人工智能（AI）解决方案的专业企业Neurophet于2日表示，公司参加了在奥地利维也纳举行的2023年欧洲放射学大会（ECR 2023）。
在本次大会上，Neurophet展示了已获得欧洲CE认证的脑神经退化影像分析软件“Neurophet AQUA”，以及正电子发射断层扫描（PET）自动影像分析软件“Neurophet SCALE PET”、用于脑电刺激的影像治疗规划软件“Neurophet tES LAB”、基于云端的脑影像分析AI平台“Neurophet SegPlus”等产品。
Neurophet AQUA是一款脑影像分析软件类医疗器械，可用于分析在阿尔茨海默病、血管性痴呆等退行性脑疾病中出现的脑萎缩和白质变性。Neurophet SCALE PET是一款基于AI的自动脑影像分析软件，通过结合PET（正电子发射断层扫描）影像和MRI（磁共振成像）影像，对阿尔茨海默病生物标志物进行定量分析。
Neurophet正利用其主力产品Neurophet AQUA和Neurophet SCALE PET执行国家科研课题“ATNV项目”。ATNV项目是通过AI影像分析技术，将阿尔茨海默病生物标志物“淀粉样蛋白（A）-Tau蛋白（T）-神经退行性改变（N）-血管性神经病理（V）”进行定量化，从而判别痴呆类型和阶段的项目。
Neurophet期待ATNV项目不仅能在阿尔茨海默病的诊断及预后预测方面发挥作用，还将在痴呆新药开发及用药处方领域发挥核心作用。
今年1月获得美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准的阿尔茨海默病治疗药物“Lecanemab”，是一种可清除在脑内沉积的β淀粉样蛋白的创新药物，但存在出现抗淀粉样蛋白抗体治疗药物副作用“ARIA（淀粉样蛋白相关影像异常）”的问题。在处方抗淀粉样蛋白抗体治疗药物时，对ARIA进行监测和管理是必不可少的，而业界认为，通过Neurophet的ATNV项目技术，有望实现对ARIA的分析。
在ATNV项目中，“V”指的是在脑影像中对血管性神经病理进行定量化的技术。通过分析在脑MRI影像中T2-FLAIR序列上主要发现的ARIA-E（脑水肿）以及在GRE或SWI序列上主要发现的ARIA-H（微出血），有望实现对ARIA的鉴别与监测。
Neurophet首席执行官Bin Jungil表示：“为了观察Lecanemab的治疗效果并避免副作用，必须在处方前后进行脑影像拍摄并对影像进行精细分析。ATNV项目是一套以定量数值形式提供阿尔茨海默病相关影像生物标志物的解决方案，预计将为阿尔茨海默病治疗药物的有效使用提供巨大帮助。”
他接着表示：“以白质变性、ARIA-H等分析为目的，Neurophet开发的血管性神经病理定量化技术同样可用于多发性硬化症的诊断，目前正对相关技术进行高度化研发。此次在欧洲放射学大会上，我们重点宣传了主力产品及ATNV项目，并与全球医疗机构及痴呆新药开发企业等就脑影像分析业务及痴呆新药开发支持业务的合作伙伴发掘展开了合作洽谈。”
另外，ECR是欧洲规模最大的放射学学会，吸引来自全球的放射科专科医生及医疗器械企业相关人士参加。本届ECR 2023按奥地利当地时间于本月1日开幕，将持续至5日。
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