Oh Yu-gyeong食药处长：“将把药品监管改为‘全球标准’”
参观Hanmi制药研究中心
与制药生物行业代表会面的食品医药品安全处处长 Oh Yu-kyoung 强调，要通过大胆的监管创新来强化全球竞争力。
Oh 处长15日在京畿道华城市 Hanmi Pharm 研究中心与医药品企业代表举行的新年座谈会上表示：“为了让国内企业能够进军海外市场并开展竞争，计划大胆将我国的医药品监管制度改为全球标准。”
此次座谈会旨在介绍食品医药品安全处今年在医药品和生物医药品领域的主要政策方向及核心品牌项目推进方案，并与业界共同探讨未来发展与监管创新方案。座谈会有韩国制药生物协会、韩国医药品进出口协会、韩国全球医药产业协会、韩国生物医药品协会、Hanmi Pharm、Dasan Pharmaceutical、Daewoong Pharmaceutical、Amgen Korea、Inist ST、Pfizer Korea、Huons、Hugel 等协会及企业相关人士出席。
Oh 处长表示：“感谢各企业相关人士为推动国内制药产业发展和提升国际地位所作出的努力，食品医药品安全处也将全力以赴推进医药品制度改善和行政支持”，“今后也请大家继续努力，开发具有世界水准高品质的创新新药，为提高国民健康水平，为我国国民打开新的治疗机会。”
在座谈会开始前，Oh 处长慰问了因在抗癌领域新药方面获得国内首个美国食品药品监督管理局（FDA）上市许可的 Hanmi Pharm 全体员工，并对研究设施进行了检查。
本报道由人工智能(AI)翻译技术生成。
版权所有 © 阿视亚经济 (www.asiae.co.kr)。 未经许可不得转载。
