JW中外制药血友病新药，为非抑制物患者打开医保报销之路
健康保险审查评价院认可“Hemlibra”给付适当性
[亚洲经济 记者 Lee Myeonghwan] JW中外制药9日表示，健康保险审查评价院当天举行的药剂给付评价委员会审议结果显示，“Hemlibra（通用名 Emicizumab）”被认可为对非抗体重度A型血友病患者作为预防用药具有给付适正性。
Hemlibra是一种用于日常预防因凝血第Ⅷ因子缺乏而发生的A型血友病的预防治疗药物。该药采用可同时与凝血第Ⅸ因子和第Ⅹ因子结合的双特异性抗体技术，是一款创新新药，可模拟第Ⅷ因子的凝血作用机制。
根据此次审评结果，JW中外制药将与健康保险公团开展药价谈判。此后，若保健福祉部公布扩大给付标准，重度非抗体患者也将能够享受医保待遇。针对抗体患者的给付已于2020年5月首次列入目录。
根据2019年血友病基金会白皮书，国内A型血友病患者共1746人，其中对既有治疗药物（第Ⅷ因子制剂）具有耐受性的抗体患者78人，非抗体患者1589人。重度患者为1259人，占比72.1%。
JW中外制药相关人士表示：“Hemlibra是一款凭借给药便利性和优异疗效，能够极大改善血友病患者生活质量的治疗药物。我们将尽最大努力，使重度非抗体A型血友病患者通过医保扩面尽快获得医疗惠益。”
Hemlibra是由全球制药企业罗氏旗下日本子公司中外制药开发的A型血友病治疗药物。JW中外制药于2017年获得Hemlibra在韩国的开发及销售权，并于2019年取得食品医药品安全处的上市许可。
Hemlibra是在A型血友病治疗药物中唯一一款抗体（耐受性）产生风险极低的药物。不仅有抗体的血友病患者可以使用，没有抗体的非抗体患者也可以使用。此前上市的所有治疗药物都需要每周静脉注射2至3次，而Hemlibra仅需每周1次至最长每4周1次皮下注射即可维持预防效果。
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