ABL Bio公开了其战略，计划将以脑部疾病为中心构建的双特异性抗体平台技术，扩展至肥胖等全身性疾病领域。在与全球制药企业连续签订超大型技术转让协议之后，公司表示，将把其核心平台“Grabody”延伸至下一代代谢性疾病治疗领域，以此 확보新的增长支柱。
ABL Bio代表理事 Lee Sanghoon 17日在首尔钟路区四季酒店举行的企业恳谈会上表示：“迄今为止，Grabody平台主要作为用于中枢神经系统（CNS）治疗药物的血脑屏障（BBB）穿梭技术而备受关注，但以本次与Eli Lilly签署的协议为契机，将扩展至肌肉、肥胖等全身适应症。”他强调：“扩展适应症是公司的使命，我们的目标是把该平台发展为一种可应用于超越CNS、涵盖多种疾病的通用平台。”
Grabody是一项可将药物选择性递送至目标组织的双特异性抗体平台技术。尤其是为克服既有抗体和蛋白质治疗药物难以穿过血脑屏障这一局限而开发的“Grabody-B”，其特点是利用类胰岛素生长因子受体（IGF1R），将药物直接递送至大脑。
ABL Bio上周与Eli Lilly签署了最高达25.62亿美元（约3.7万亿韩元）规模的Grabody技术转让协议。Lilly还另行实施了约220亿韩元规模的股权投资。今年4月，公司与葛兰素史克（GSK）也签订了最高达4万亿韩元规模的Grabody-B技术转让协议，从而进一步巩固了与全球大型制药企业的合作基础。
除平台业务外，公司自研管线也在加速推进。双特异性抗体·抗体药物偶联物（ADC）ABL206和ABL209计划于明年第一季度向美国食品药品监督管理局（FDA）提交临床试验申请（IND）。据公司介绍，这两种候选物质是将负载药物（payload）结合到识别不同抗原的双特异性抗体上，与单抗ADC相比，对癌细胞的靶向准确性更高。
胆管癌新药ABL001的研发同样提速。其全球权益由美国Compass Therapeutics持有，ABL Bio正推动其纳入FDA加速批准程序。ABL001是一款作为二线治疗药物开发的双特异性抗体新药，同时也在评估与免疫肿瘤药物联用的可能性。
Lee代表表示：“以Lilly等全球合作伙伴的战略投资为契机，公司将以平台技术扩展、自研管线进展以及追加大型技术转让为基础，持续提升企业价值。”
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