裕韩洋行表示,将与强生制药部门的韩国法人韩国杨森株式会社共同在国内开展非小细胞肺癌治疗药物“Lecraza®(lazertinib)-Rybrevant®(amivantamab)”联合用药的市场推广活动。


两家公司于上月31日签署协议,商定就Lecraza®-Rybrevant®联合用药展开联合推广活动。

右侧为Yuhan Corporation代表Jo Ukje,左侧为Korea Janssen代表Christian Lodeseth,他们于上个月31日签署协议后合影留念。Yuhan Corporation提供

右侧为Yuhan Corporation代表Jo Ukje,左侧为Korea Janssen代表Christian Lodeseth,他们于上个月31日签署协议后合影留念。Yuhan Corporation提供

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在韩国,Lecraza®-Rybrevant®联合用药的推广活动迄今一直由拥有全球销售权的强生主导,此次协议达成后,将改为与裕韩洋行共同推进。裕韩洋行此前一直负责Lecraza®单药疗法的推广,通过本次协议,其职能将扩展至联合用药的共同推广。


借此次合作契机,双方计划构建紧密的协作体系,以扩大患者对Lecraza®-Rybrevant®联合用药的可及性。各治疗药物的流通将维持既有方式不变:Rybrevant®由强生负责,Lecraza®由裕韩洋行负责。


Rybrevant®是首个同时抑制EGFR和MET的双特异性抗体,Lecraza®则是第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。此次就联合用药开展的联合营销,是基于全球Ⅲ期临床研究(MARIPOSA)中证实的Rybrevant®-Lecraza®联合用药具有显著的临床疗效和安全性特征,旨在向韩国医疗界积极宣传该联合用药的治疗价值,并提升治疗可及性,这是双方达成共识后策划的合作初衷。


裕韩洋行代表Jo Ukje表示:“Lecraza®作为国产肺癌新药,在EGFR突变非小细胞肺癌治疗领域树立了新的里程碑。鉴于Lecraza®-Rybrevant®联合用药已通过临床研究证明其治疗价值,我们将与韩国杨森株式会社积极合作,推动其牢固确立为EGFR突变非小细胞肺癌的一线治疗方案。”



Lecraza®-Rybrevant®联合用药作为针对EGFR外显子19缺失或外显子21(L858R)替换突变非小细胞肺癌的一线治疗药物,于今年1月获得韩国食品医药品安全处的批准。


本报道由人工智能(AI)翻译技术生成。

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