三进制药于27日表示,公司已于26日与国家新药开发事业团签署研究协议,开展“用于免疫疾病治疗的下一代口服小分子新药候选物的非临床开发”。

在Samjin制药与国家新药开发事业团签约仪式上,Samjin制药研究中心负责人 Lee Sumin(左)与KDDF团长 Park Youngmin(右)合影留念。照片由Samjin制药提供

在Samjin制药与国家新药开发事业团签约仪式上,Samjin制药研究中心负责人 Lee Sumin(左)与KDDF团长 Park Youngmin(右)合影留念。照片由Samjin制药提供

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通过本次协议,三进制药将在今后2年内获得事业团在非临床全周期范围内的研发资金及技术咨询支持,并将正式推进包括:▲新药候选物的有效性及毒性评价 ▲制剂开发及药物动力学(PK)研究 ▲中试规模原料药生产工艺确立等在内的核心非临床研究。


三进制药正在开发的该候选物质,是利用公司自有的人工智能基础药物设计技术独立发现并验证的新作用机制,为可经口服给药的下一代小分子治疗药物。具体而言,其通过选择性阻断参与免疫细胞过度活化及炎症反应的特定“GPCR”受体发挥作用。尤其是,与现有抗体或反义寡核苷酸(ASO)基础的免疫疾病治疗药物相比,该候选物在▲口服给药可行性 ▲生产工艺简便性及成本效率 ▲优异的组织渗透力和药物动力学特性等方面具有竞争力。


三进制药正以该候选物质为核心,夯实在免疫疾病领域的新药开发工作,并计划今后以非临床结果为基础,着手构建推进战略性合作的基础。


三进制药研究中心长 Lee Sumin 表示:“通过承担国家新药开发事业课题,将进一步高度化非临床能力,并全力以赴证明候选物质的商业潜力。”他接着补充说:“三进制药除小分子治疗药物外,还通过抗体‑药物偶联物(ADC)等多种新药平台强化研发竞争力,今后也将持续在免疫疾病、抗癌、代谢性疾病等广泛治疗领域挑战开发具备全球水准的创新新药。”



另一方面,国家新药开发事业是为提升国内制药与生物产业的全球竞争力而启动的跨部门国家研究与开发(R&D)项目。自2021年起为期10年,以强化国内新药开发研究与开发生态体系、创造全球实用化成果以及在保健医疗领域创造公益性成果为目标,对新药开发的全周期阶段提供支持。


本报道由人工智能(AI)翻译技术生成。

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