先进生物医药品委托开发生产（CDMO）及新药开发专业企业Encell表示，已于27日与首尔峨山医院就临床研究及先进再生医疗临床研究所需的CDMO追加生产合同签署完毕。
此次合同的主要内容根据双方之间的保密协议不予公开。Encell自2023年起向首尔峨山医院供应与临床研究及先进再生医疗相关的细胞，通过本次追加合同，公司认为已实现持续且稳定的细胞供应。Encell通过此次追加合同，凭借独一无二的原料细胞生产及供应能力，再次证明了自身能够稳定供应满足客户需求的高品质产品。
此外，Encell指出，自上月21日起修订的《先进再生医疗法》开始实施后，基于先进再生医疗临床研究结果的细胞基因治疗药物在罕见及疑难疾病治疗方面的许可流程有望进一步加快，由此也将扩大患者获得个体化治疗机会的空间。
Encell相关负责人表示：“Encell通过与包括首尔峨山医院在内、正在推进涵盖先进再生医疗在内多种治疗药物开发的大型医疗机构开展合作，不仅负责细胞生产，还提供面向先进再生医疗临床研究及治疗的咨询服务。我们将为在预期将持续增长的先进再生医疗产业中抢先进入市场，加快与大型医疗机构的追加合作步伐。”
另一方面，Encell自今年年初起，已为国内多家大型医疗机构就先进再生医疗临床研究及治疗提供咨询服务，并计划通过此类前期营销活动，作为细胞基因治疗药物CDMO强者营造有利环境，今后持续扩大与医疗机构的接触面，以便在未来能够充分向医疗机构和患者提供其所期望的治疗选择。
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