Celltrion于当地时间18日至21日在美国华盛顿特区举行的“2024年美国消化病学会年会（DDW）”上参会，并于20日表示，在会上公布了全球唯一的英夫利昔单抗皮下注射剂型自身免疫疾病治疗药物Zymfentra的积极临床结果。
美国消化病学会年会是全球规模最大的学术大会之一，汇聚了在消化病学、肝脏病学、内镜及消化系统外科等领域具有巨大影响力的全球专家。今年约有1.3万名各国医疗专家出席，就炎症性肠病（IBD）等相关领域的最新医疗趋势进行分享和交流，持续展开学术研讨。
此次Celltrion参加美国消化病学会年会，是Zymfentra于今年3月在美国上市后首次出席的重要学术会议。通过本次参会，公司面向当地医疗人员及主要利益相关方，持续开展多种活动，以提升产品及企业知名度。
首先，Celltrion于19日公布了以180名克罗恩病患者和237名溃疡性结肠炎患者为对象开展的、用于Zymfentra新药批准的全球Ⅲ期临床试验两年（102周）长期随访研究结果。该研究结果已于今年2月在欧洲克罗恩病及结肠炎学会（ECCO）上首次公开，并获得当地医疗界的高度反响。在美国则是首次在本届美国消化病学会年会上公布。
本次研究以接受Zymfentra维持治疗52周（1年）的患者为对象，将治疗延长至第102周，观察其长期有效性及安全性。临床结果显示，在第102周时仍然得出了与第54周相似水平的有效性结果，在安全性方面也未发现新的令人担忧的问题。随着有关治疗疗效及安全性的积极研究结果公开，预计美国医生在开具Zymfentra处方时的负担将有所减轻，对该药的处方偏好度也将进一步提升。
Celltrion还面向出席美国消化病学会年会的医疗人员开展多样化的市场推广活动。20日将在Celltrion展台以“通过Zymfentra实现长期治疗目标——内镜治疗及黏膜愈合”为主题举办研讨会，介绍基于IBD治疗最新趋势的Zymfentra数据分析结果。随后，21日将以“了解Zymfentra——为溃疡性结肠炎及克罗恩病维持治疗提供新疗法的全球首个且唯一的英夫利昔单抗皮下注射剂型”为主题举行专题研讨会，积极宣传Zymfentra的治疗疗效及产品竞争力。
Celltrion相关负责人表示：“在全球知名学术大会上，证明Zymfentra有效性和安全性的研究数据持续发布，持续获得全球学界权威人士的高度关注和积极反响。近期，Zymfentra被美国大型处方药福利管理公司（Pharmacy Benefit Manager）的药品目录列为优先用药，业绩正在不断扩大，在此基础上，如果再通过面向医疗人员的宣传活动进一步凸显产品竞争力并提升偏好度，Zymfentra的处方增长势头将更为强劲。”
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