英国放弃的罕见病婴儿：“由我们来治”——意大利授予公民身份并接走
梅洛尼总理：“会尽一切可能去做”
5年前类似案例：英国拒绝转送并中止治疗
为拯救一名面临中止维持生命治疗危机的英国罕见病女婴，意大利政府决定向其授予公民身份并接往意大利。女婴将在意大利继续接受治疗，相关费用也将由意大利政府全额承担。
英方决定“应中止维持生命治疗”，意方出面称“授予公民身份，治疗费用由政府全额承担”
据意大利《晚邮报》等当地媒体6日（当地时间）报道，意大利政府当天紧急召开内阁会议，批准向这名8个月大的英国女婴 Indi Gregory 授予意大利公民身份，以便将其转送至意大利接受治疗。
Gregory 于今年2月出生，患有线粒体疾病。这是一种体内细胞无法产生能量的疾病，英国国家医疗服务体系将该病归类为不治之症。
Gregory 自出生起便入住英国诺丁汉的皇后医疗中心接受重症监护治疗。
院方认为继续治疗只会给婴儿带来痛苦，因而建议中止维持生命治疗。但 Gregory 的父母希望继续为其治疗。
双方争议最终闹上法庭，英国法院认为婴儿已无治疗可能，裁决支持医院一方。
此后，由教廷运营的罗马儿童专科医院耶稣圣婴医院表示愿意提供治疗支持，Gregory 的父母希望将婴儿转送至该院。然而，英国上诉法院上周并未允许转送，理由是中止维持生命治疗才是对婴儿“最大利益”的选择。
英国上诉法院当天裁定于下午3时中止维持生命治疗后，意大利政府为阻止这一决定迅速采取行动。
总理 Giorgia Meloni 当天下午2时15分紧急召集内阁会议。此后仅几分钟内，便决定向 Gregory 授予意大利公民身份。
Meloni 总理在社交媒体平台X（原推特）上表示：“他们说，小 Indi 几乎看不到希望，但我们将竭尽所能，直到最后一刻守护这名婴儿的生命”，“同时也将维护父母为孩子争取一切可能的权利”。
Meloni 总理还补充称，婴儿的全部治疗费用将由政府承担。
女婴父亲 Dean Gregory 表示：“我为女儿成为意大利人感到自豪”，“向展现出对人类怀有希望与信任的意大利政府和国民致以由衷感谢”。
报道称，英国高等法院将于7日就此案举行非公开线上听证会。
5年前曾有类似案例：“英国拒绝转送，当时的罕见病婴儿最终死亡”
此事与2018年曾在全球引发关于是否应继续维持生命治疗激烈争论的、当时年仅23个月的英国男婴 Alfie Evans 案件相似。
当时，耶稣圣婴医院同样表态愿意提供维持生命治疗支持，意大利政府向 Evans 授予公民身份，并为患者转送准备好军用飞机等措施。
然而，英国上诉法院以对 Evans 享有司法管辖权在英国为由，不允许转送。最终，Evans 被撤除生命维持装置，并在此后第五天去世。
因此，外媒指出，Gregory 是否能像5年前的 Alfie Evans 一样，真正被转送至意大利接受治疗，仍存在不确定性。
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