Genexine Life Sciences表示，公司于26日称，关于新冠肺炎疫情期间DNA疫苗开发现状以及作为未来新发传染病应对方案的DNA疫苗开发平台优势的综述论文，已被收录并刊登在国际学术期刊《Vaccines》上。
该论文题为《DNA Vaccines for Epidemic Preparedness: SARS-CoV-2 and Beyond》。论文以Genexine Life Sciences首席医学官Joel Maslow博士在去年12月受邀作为DNA疫苗领域权威，在国际会议“Vaccines and Vaccination During and Post Covid Pandemics”上所作报告内容为基础撰写而成。
在该论文中，Genexine Life Sciences研究团队以获得印度政府紧急使用授权、全球首个获批的新冠DNA疫苗ZyCoV-D为代表，对包括该产品在内、已推进至临床2期及以上阶段的新冠预防用DNA疫苗的有效性，以及所采用的DNA疫苗给药装置进行了比较分析。
DNA疫苗因其通过长期研究已被证明的安全性、可快速开发、便于大规模生产、可同时诱导体液免疫与细胞免疫反应等优势，被视为应对新发与变异传染病的下一代疫苗技术，备受关注。
Genexine Life Sciences正在开发的新冠DNA疫苗GLS-5310，目前在韩国正在开展临床1/2a期试验，在美国则正在进行加强针（追加接种）临床研究。刊登于《International Journal of Infectious Diseases》的临床1期结果显示，GLS-5310具有优良的耐受性和安全性，并可在一年内维持稳定的免疫反应和疗效；用于接种GLS-5310疫苗的负压吸入式皮内给药装置GeneDerm，相较其他给药装置展现出更优异的效能，从而验证了其作为下一代DNA疫苗接种医疗器械的应用前景。
Genexine Life Sciences代表理事Park Younggeun表示：“即便进入新冠地方性流行阶段，全球仍持续面临大流行风险，因此，以包括新冠在内的未来可能暴发的新发传染病大流行的有效应对方案来看，DNA疫苗平台开发具有极其重要的意义。”他强调称：“凭借本公司在新发传染病核酸疫苗开发领域一直处于领先地位的实力，以及自主开发的理想DNA递送平台——负压吸入式皮内给药装置GeneDerm，我们有望为高效应对未来大流行作出贡献。”
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