PeopleBio股价走强。由于美国制药公司开发的阿尔茨海默病治疗药物接连获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，市场认为阿尔茨海默病的早期诊断技术正受到关注。
截至12日上午9时30分，PeopleBio报1万1180韩元，较前一交易日上涨3.04%。
近期，美国食品药品监督管理局（FDA）继去年批准渤健（Biogen）与卫材（Eisai）共同开发的“阿杜赫姆（通用名：Aducanumab）”之后，又批准了同一研发组合推出的“Leqembi（通用名：Lecanemab）”。此外，礼来公司（Eli Lilly）正在开发的“Donanemab”在临床三期试验中，将认知及日常生活能力下降速度延缓了35%，临床试验取得成功，市场对其获批的期待感正在升温。
由此，在阿尔茨海默病治疗药物市场开启的同时，早期诊断的重要性也同步凸显。因为只有在症状早期尽快确认是否发病并及时用药，才能获得较好的疗效。全球市场调研机构Inkwood Research曾预测，阿尔茨海默病诊断市场将从2020年的15.98亿美元，以年均4.5%的速度增长，到2025年达到19.89亿美元（约合2.65万亿韩元）。
目前阿尔茨海默病的主要诊断方法是正电子发射断层扫描（PET）或脑脊液检查。但PET属于非医保项目，患者需自付远超100万韩元的费用。脑脊液检查费用约为50万韩元，虽然成本仅为前者的一半左右，但获取检体并不容易，且患者不适感较大，是其缺点。随着通过血液诊断阿尔茨海默病技术的开发推进，这一领域近年来受到关注。
PeopleBio去年推出阿尔茨海默病血液诊断品牌“AlzOn”，已开始商业化。公司称，在临床试验中确认其敏感度为100%，特异度为92%。为扩大海外销售渠道，公司正推进进军日本、美国等地。公司销售额也快速增长，去年实现年销售额44亿韩元，今年则以100亿韩元为目标。
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