6个月至4岁新冠疫苗首次在韩引进
防疫当局:“是否用于接种未定…将展开讨论”

[亚洲经济 记者尹瑟琪] 面向5岁以下婴幼儿的新冠疫苗将被引进国内,但具体接种计划尚未确定。防疫当局表示,将在讨论后再决定是否以及如何使用。


据新冠疫苗接种应对推进团消息,针对婴幼儿(生后6个月至4岁)的辉瑞新冠疫苗(单价疫苗)40万剂已于12日首次运抵国内。其产品名为“Comirnaty注射液 0.1㎎/mL”,单次接种剂量为12岁及以上接种剂量的十分之一。


问题在于,即使完成引进,由于对接种的抵触情绪,接种率很可能难以大幅提升。此前自去年3月起,面向满5至11岁儿童的新冠疫苗接种已经启动,但截至12日,完成基础接种的儿童仅有3万1218人,占比仅为1.1%。与18~19岁89.9%(81万6100人)、12~17岁52.4%(147万1018人)的接种率相比,明显偏低。


率先启动婴幼儿接种的美国,接种率同样没有明显提升。美国自去年6月起开始为该年龄段接种新冠疫苗,但截至相关统计时,至少接种过1剂的婴幼儿仅有173万人,约占总体的10%。


图片与正文具体内容无关。图片由联合通讯社提供

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不过,疫苗的安全性已经得到验证。根据疫苗获批时提交的资料,在美国境内以6个月至4岁儿童4526人为对象开展临床试验的结果显示,接种3剂疫苗的接种组3013人与安慰剂组1513人在安全性方面并无显著差异。


与担忧相反,年龄越小,疑似不良反应的报告比例反而越低。根据防疫当局数据,截至去年8月,5~18岁人群报告的不良反应共2万1131例(0.31%)。


其中,5~11岁为96例,12~18岁为2万1035例。即便出现不良反应,大多也是在数日内消失的注射部位疼痛、头痛等一般性反应。在5~18岁人群中,一般不良反应有2万507例(占97.0%),构成重大不良反应的为624例(占3.0%)。



另一方面,是否将此次引进的疫苗实际用于婴幼儿接种,目前尚未最终确定。推进团表示:“关于是否以及如何使用婴幼儿用辉瑞疫苗,将在专家咨询会议及预防接种专业委员会等机构进行讨论”,“我们将在尽快的时间内公布相关结果”。


本报道由人工智能(AI)翻译技术生成。

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