蛋白质分解困难的罕见疾病
每6万名新生儿中约有1例
国内患者估计约300人
自2009年起连续16年捐款和产品支援
CJ第一制糖15日表示，为了帮助患有罕见病苯丙酮尿症（PKU病）的儿童，公司已连续16年向他们提供“Hetbahn低蛋白米饭”和捐款。
PKU病是一种大约每6万名新生儿中才有1人发病的罕见疾病。患者先天性缺乏分解氨基酸（蛋白质）的酶，一旦摄入作为蛋白质成分的苯丙氨酸，其代谢产物会在体内堆积，导致功能障碍，严重时甚至可能死亡。患者一生都必须坚持不含苯丙氨酸成分的饮食，连白米饭也不能吃。据统计，韩国国内患者约有300人。
人口保健福祉协会每年举办PKU家庭营，为PKU患儿加油打气，并提供相关信息等多种项目。今年也于本月11日起在江原道襄阳郡举办了为期两天的第22届PKU家庭营。CJ第一制糖在此次活动中向患儿们提供了Hetbahn低蛋白米饭和捐款。
此前，CJ第一制糖于2009年根据一名有PKU患儿的员工建议启动研发，推出了将蛋白质含量降至普通Hetbahn（白米饭）十分之一水平的Hetbahn低蛋白米饭。该产品在碾米之后，还需经过蛋白质分解等耗时较长的特殊工序，生产时间比普通Hetbahn长出10倍以上。公司方面解释称，尽管生产效率偏低、盈利能力也不高，但出于社会责任感和使命感，已连续16年生产了约250万份Hetbahn低蛋白米饭。
CJ第一制糖Hetbahn营销组组长Kim Yurim表示：“希望罕见病患者也能放心地吃上美味的米饭。作为即食米饭代表企业，我们将继续开展各种有助于国民饮食生活的活动。”
本报道由人工智能(AI)翻译技术生成。
版权所有 © 阿视亚经济 (www.asiae.co.kr)。 未经许可不得转载。
