高危人群自10月19日起接种
普通民众11月1日开始接种
为方便起见与流感疫苗同时接种
单独接种与同时接种在效果和安全性上无差异
2023~2024流行季的新冠肺炎疫苗预防接种将从10月19日开始实施。
根据疾病管理厅26日的消息,本次冬季新冠肺炎预防接种期为10月19日至明年3月31日。疾病管理厅表示,为了方便接种,“本次新冠肺炎预防接种可与流感疫苗同时接种”。
新冠肺炎预防接种时间表按年龄有所不同。需要优先保护的高危人群可从当天起进行线上或电话预先预约,并可自下月19日(也是流感疫苗接种首日)起接种。除外的一般人群(12岁及以上)则可自10月18日起进行预先预约,从11月1日起接种。
在接种期内只需接种1剂疫苗即可完成预防接种。新冠肺炎流行期间未参与基础接种的人也可以接种。如果距上一次接种日期已过3个月(90天),即可进行追加接种。接种机构为全国受托医疗机构及保健所,详细内容可通过新冠肺炎预防接种官方网站查询。
本次接种将使用由辉瑞和Moderna为应对当前流行的XBB系列变异株而研发的XBB.1.5单价疫苗。上一流行季则使用的是BA.4/5二价疫苗。辉瑞的新疫苗已由食品医药品安全处确认其有效性和安全性,并于本月12日获准在韩国国内紧急使用。Moderna的XBB.1.5单价疫苗在获得美国食品药品监督管理局(FDA)许可后,当前正在等待韩国国内批准。
新疫苗的整体效果均被评估为优于以往疫苗。针对XBB.1.5变异株,辉瑞疫苗和Moderna疫苗的中和抗体滴度(免疫形成能力)分别是BA.4/5二价疫苗的3.1倍和2.7倍。对XBB系列变异株EG.5.1以及近期在韩国出现的BA.2.86变异株也显示出一定效果。
接种疫苗后出现的局部和全身反应大多为轻症。根据Moderna的临床研究结果,局部反应方面,接种部位疼痛占68%,腋下肿胀10%,红斑4%;全身反应方面,乏力44%,头痛34%,发热6%。其发生频率低于此前接种的疫苗。
美国、日本等主要国家自本月起已面向全国民众开展XBB.1.5单价疫苗接种。英国、澳大利亚等则以老年人、免疫功能低下者等高危人群为对象实施接种。
在海外,为提高便利性,普遍是在流感疫苗接种期同时进行新冠肺炎预防接种。多项研究证实,同时接种人群与仅接种新冠疫苗人群的效果相似,且不良反应也无差异。
对此,疾病管理厅强调称:“我国也从本流行季接种开始,建议新冠肺炎疫苗与流感疫苗同时接种。”
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