신약개발 전문기업 바이젠셀 은 NK/T세포림프종 치료제 'VT-EBV-N'의 임상 2상 연구 결과가 유럽혈액학회(EHA 2026) 구두발표(Oral Presentation) 대상에 선정됐다고 13일 밝혔다.
EHA(The European Hematology Association Congress)는 미국혈액학회(ASH)와 함께 혈액암 분야를 대표하는 세계적 권위의 학회다. 올해는 다음달 11일부터 14일(현지시간)까지 스웨덴 스톡홀름에서 개최된다.
이번 선정은 이달 말 개최 예정인 미국임상종양학회(ASCO 2026)에서 국내 세포치료제 최초로 정식 구두발표 세션에 채택된 데 이은 연속적인 성과다. 이로써 바이젠셀은 세계 항암 및 혈액암 분야의 양대 시장인 미국과 유럽의 권위 있는 학술 무대에서 'VT-EBV-N'의 임상적 우수성을 연이어 입증하게 됐다.
바이젠셀은 이번 EHA에서 EBV 양성 절외 NK/T세포림프종 환자 대상의 임상 2상 연구 결과를 발표할 예정이다. 무작위배정·이중맹검 방식으로 진행된 이번 연구에서 'VT-EBV-N'은 투여군의 무질병생존기간(DFS)을 통계적으로 유의하게 개선하며 환자 예후 개선 측면에서 의미 있는 성과를 확인했다.
NK/T세포림프종은 표준 치료법이 확립되지 않은 희귀 혈액암으로, 재발률이 높고 예후가 좋지 않아 미충족 의료 수요(Unmet Needs)가 매우 높은 질환이다. 바이젠셀은 이번 연구를 통해 재발 위험 감소 및 생존기간 개선 가능성을 제시하며, 글로벌 학계에 새로운 치료 기준을 제시할 것으로 기대된다.
정식 구두발표는 제출된 수천 건의 초록 중 학술적 중요성과 파급력이 인정된 극소수 연구에만 허락되는 세션이다. 바이젠셀은 연이은 글로벌 학회 발표를 통해 구축한 신뢰를 바탕으로 향후 글로벌 파트너십 가속화 및 상업화 성과 도출에 주력할 계획이다.
기평석 바이젠셀 대표는 "ASCO에 이어 EHA에서도 연속으로 구두발표에 선정된 것은 'VT-EBV-N'의 임상 데이터가 지닌 가치를 글로벌 석학들이 주목하고 있다는 증거"라며 "세계 무대에서 인정받은 연구 경쟁력을 바탕으로 글로벌 사업화 성과와 기업가치 제고를 위해 최선을 다하겠다"고 말했다.
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