"비만 넘어 항암으로 혁신 확장"…한미, AACR서 차세대 신약 대거 공개

한미약품, 8개 신약의 연구 결과 9건 발표

한미약품 이 차세대 모달리티(치료 접근법) 기술을 적용한 항암 신약 파이프라인 연구 결과를 공개하며 미래 성장동력 확보에 나섰다.

한미약품은 지난 17일부터 22일(현지시각)까지 미국 샌디에이고에서 열린 '미국암연구학회(AACR 2026)'에 참가해 8개 신약 후보물질과 관련된 9건의 연구 결과를 발표했다고 28일 밝혔다. 이는 국내 제약·바이오 업체 가운데 4년 연속 가장 많은 연구 성과를 낸 기록이다.

한미약품 R&D센터 연구원들이 이달 17일부터 22일(현지시각)까지 미국 샌디에이고에서 열린 ‘미국암연구학회(AACR 2026)’에서 혁신 항암신약 연구 결과가 담긴 포스터 내용을 참석자들에게 설명하고 있다. 한미약품

이번 학회에서 선보인 항암 파이프라인은 메신저 리보핵산(mRNA), 표적 단백질 분해(TPD), 항체-약물 접합체(ADC), 이중항체 등 핵심 항암 기술을 포괄한다. 크게 특정 단백질을 조절하는 표적항암제, 차세대 모달리티 기반 표적항암제, 면역세포를 활성화하는 차세대 모달리티 기반 면역항암제 등 세 분야로 나뉜다.

표적항암제 분야에서는 EZH1/2 이중저해제(HM97662), 선택적 HER2 저해제(HM100714), SOS1-KRAS 상호작용 저해제(HM101207)의 연구 성과가 공개됐다. EZH1과 EZH2 단백질을 동시에 억제하는 HM97662는 특정 유전자 변이 고형암 모델에서 병용 투약을 통해 기존 약물의 내성 극복 가능성을 확인했다. HM100714는 HER2 변이 암에서 강력한 항암 효능을 보이며 뇌 및 연수막 전이 모델에서도 양호한 안전성을 나타냈다. KRAS 돌연변이의 활성화를 막는 HM101207은 다른 신호 경로 저해제와 병용 시 시너지 효과를 내며 내성 발생을 유의미하게 지연시켰다.

차세대 모달리티 기반 표적항암제로는 신규 플랫폼 기술이 적용된 'EP300 선택적 분해제'가 소개됐다. 고형암 동물 모델 실험 결과, 이 물질은 기존 이중 저해제보다 독성이 낮으면서도 우수한 항암 효력을 발휘하는 합성치사 기전을 입증했다.

면역항암제 분야에서는 STING mRNA와 p53 mRNA 항암 신약, 북경한미약품이 주도하는 BH3120(4-1BB x PD-L1 이중항체)과 BH4601(B7H3 x PD-L1 이중항체 ADC)의 성과가 발표됐다. 전신 투여가 가능한 STING mRNA 신약은 면역 활성화와 함께 암세포 증식을 억제하는 이중 기전을 규명했다. p53 mRNA 신약은 난소암 모델에서 종양억제 단백질 복원 치료의 정밀의학적 적용 가능성을 보였다.

또한 이중항체 플랫폼 '펜탐바디'가 적용된 BH3120은 CD3 T세포 결합체와 병용 시 상호 보완적인 면역 작용으로 항암 효과를 극대화했다. 이중특이적 ADC 기반의 BH4601은 다양한 고형암에서 기존 ADC 대비 약물 내성을 줄이고 향상된 항종양 활성을 구현하는 기전을 제시했다.

최인영 한미약품 R&D센터장은 "글로벌 신약개발 흐름을 선도하는 차세대 모달리티 중심 항암 파이프라인을 선보여 R&D 기술 경쟁력을 알렸다"며 "신기술을 연구 전반에 접목해 한미의 미래 가치를 한층 확장해 나가겠다"고 밝혔다.

정동훈 기자 hoon2@asiae.co.kr