[아시아경제 권성회 기자]
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는 식품의약품안전처로부터 미숙아의 중증 기관지폐이형성증을 대상으로 한 '뉴모스템®'의 유효성 및 안전성을 평가하는 제 2상 임상시험을
승인받았다고 20일 공시했다.회사 측은 "초극소미숙아 60명을 대상으로 하는 다기관 임상시험으로 뉴모스템®을 1회 기도 내 투여 시 중증 기관지폐이형성증 예방에 대한 우월성을 위약과
비교해 평가할 예정"이라고 밝혔다.
권성회 기자 street@asiae.co.kr
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