앱클론 은 오는 6월2일부터 6일까지 시카고에서 개최되는 2023 미국 임상종양학회(ASCO)에 참가해 키메릭 항원 수용체(CAR)-T 치료제 'AT101'에 대한 임상1상 결과를 발표한다고 28일 밝혔다.
앱클론 CI. [이미지제공=앱클론]
AT101은 앱클론의 독자적인 항체 개발 플랫폼 'NEST'를 통해 개발된 h1218 항체를 사용했다. 이는 현재 상용화된 4종의 CD19 CAR-T 치료제가 모두 마우스 유래 FMC63 항체를 사용하는 것과 차별화된 점이라고 앱클론은 강조했다.
이번 발표는 AT101 임상을 진행하고 있는 서울아산병원 암병원 CAR-T 센터 소장 윤덕현 교수 주관으로 진행된다. 임상에 참여한 여러 기관들의 결과를 총괄해 임상1상에서 확인된 AT101의 유효성 및 안전성에 대한 내용이 포함된다. 지난 17일(현지시간) 미국 암연구학회(AACR)에서의 중간발표에 이어 ASCO에서는 임상1상에 참여한 모든 환자에 대한 결과가 공개될 예정이다. 현재 임상1상 환자에 대한 투여가 완료된 상태로, 치료 경과에 따른 후속 조치가 이뤄지고 있다.
앱클론 관계자는 "h1218 항체는 FMC63 항체가 작용하는 부위가 아닌 CD19 질환 단백질의 다른 부분에 작용하며, 이를 통해 기존 CAR-T 치료제 대비 차별화된 효과를 증명해가고 있다"면서 "CD19 타깃 CAR-T 치료제 시장에서 독자적인 시장 위치를 점유할 것으로 예상한다"고 말했다.
한편 앱클론은 마르코 루엘라 펜실베니아 의과대학 교수와 함께 CD30을 타깃하는 신규 CAR-T 치료제도 공동 개발 중으로, 연구 성과에 대한 특허 출원을 진행하고 있다. 해당 치료제에 대한 연구 성과는 내달 30일부터 프랑스 파리에서 열리는 국제세포치료학회(ISCT)에서 발표할 예정이다.
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