[아시아경제 이민지 기자]
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은 29일 유럽의약품청 산하약물사용자문위원회서 염증성 장질환(IBD) 적응증 관련 만장일치로 유럽 31개국 대상 판매 승인 권고를 획득했다고 공시했다.이 약품의 적응증은 IBD와 성인크론병, 성인궤양성대장염, 건선성 관절염, 건선 등이다.
회사 측은 “이번 권고는 지난해 11월 류마티스관절염 적응증 판매 승인 이후 추가 적응증에 대한 승은 권고의 건”이라며 “3분기 내에 최종 승인이 이뤄질 경우
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헬스케어를 통해 유럽 전역에 판매할 것”이라고 설명했다.
이민지 기자 ming@asiae.co.kr
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