아이디언스, 항암 신약후보물질 FDA 임상시험계획 통과

[아시아경제 조현의 기자] 일동홀딩스 계열사 아이디언스의 신약후보물질 'IDX-1197'이 미국 식품의약국(FDA)의 임상시험계획(IND) 심사를 통과했다.

21일 일동홀딩스 에 따르면 아이디언스는 현지에서 위암을 대상으로 병용요법에 대한 임상을 조만간 개시할 계획이다. IDX-1197은 PARP 효소의 작용기전과 암세포 DNA의 특성을 이용해 암을 치료하는 표적항암제 후보물질이다.

최근 종료된 국내 임상 1상 결과에서 IDX-1197는 단일요법 사용 시 폭넓은 범위의 용량에서 임상적 유효성과 안전성을 확인한 바 있다. 병용요법에 적용하기에도 용이한 특성을 갖췄다는 설명이다.

현재 아이디언스는 국내 18개 임상시험기관에서 유방암, 난소암을 비롯한 7개의 암종에 대한 IDX-1197 단일요법의 효과를 확인하는 임상 1b/2a상 연구를 진행하고 있다. 일동홀딩스 관계자는 "해당 임상시험에서는 기존의 PARP 저해제가 승인받지 못한 암종에 대한 유효성 연구도 진행되고 있다"고 말했다.

조현의 기자 honey@asiae.co.kr