[아시아경제 오주연 기자] 엔지켐생명과학 은 신종 코로나바이러스감염증(코로나19) 환자를 대상으로 폐렴에서 급성호흡부전 또는 급성호흡곤란증후군으로의 이향을 예방하는 EC-18의 안전성과 유효성을 평가하는 임상 2상 시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받았다고 7일 공시했다.
임상시험 환자 규모는 코로나19로 인한 감염성 폐렴환자 60명(각 그룹당 최대 30명)이며 총 28일간 투약하게 된다. 표준치료법과 함께 EC-18 또는 위약을 1일 1회 2000 mg 지속 경구 투약하고 유효성과 안전성 등을 평가한다.
오주연 기자 moon170@asiae.co.kr
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