[아시아경제 권성회 기자]
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는 결핵 치료제 Q203에 대한 임상개발이 유럽연합 공동연구 프로그램에 선정됐다고 28일 공시했다.
최종목표는 Q203 임상 2상 개발을 통한 미국 식품의약국(FDA) 신약 허가 추진이며, 사업기간은 올해 3월부터 2022년 3월까지다.
권성회 기자 street@asiae.co.kr
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