녹십자, 항암 보조제 '뉴라펙' 식약처 시판 허가

[아시아경제 지연진 기자]녹십자(대표 조순태)는 항암 치료 중에 발생하는 호중구감소증 보조치료제인 '뉴라펙'이 식품의약품안전처로부터 시판 허가를 받았다고 18일 밝혔다.

호중구감소증은 세균으로부터 몸을 보호해주는 호중구가 항암 치료 등으로 인해 정상치 이하로 감소하는 질환으로 면역력 약화로 인한 감염과 고열을 발생시킨다.녹십자가 자체 기술로 개발한 바이오 항암치료제인 뉴라펙은 항암화학요법 1주기 중 4~6회 투여했던 1세대 보조치료제와 달리 항암제 투여 24시간 후에 1회 투여만으로 효과가 나타나도록 약물의 체내 잔존시간을 늘렸다.

녹십자는 이번에 허가를 받은 ‘뉴라펙’ 외에도 다양한 바이오항암제를 개발 중이다.
현재 녹십자가 자체 또는 공동으로 임상을 진행하거나 준비하고 있는 대표적인 바이오항암제는 유방암?위암 표적치료제 허셉틴의 바이오베터 ‘MGAH22’, 대장암 표적치료제 얼비툭스의 바이오베터 ‘GC1118A’, 간암 유전자치료제 ‘JX-594’ 등의 항암제와 적혈구감소증 치료제인 ‘GC1113’ 등의 항암보조제가 있다.

김수정 녹십자 항암마케팅팀장은 "보건복지부의 보건의료기술연구개발사업에 2009년 선정돼 지원을 받아 개발된 2세대 G-CSF(과립구집락자극인자)제제 뉴라펙은 내년 초 출시 예정"이라며 "앞으로 뉴라펙은 국내뿐만 아니라 해외 주요 시장을 중심으로 점유율과 시장을 점차 확대해 나갈 계획"이라고 밝혔다.

지연진 기자 gyj@asiae.co.kr