HLB, 리보세라닙 우수성 AACR서 발표

엘레바 COO 장성훈 박사 연구 주도
리보세라닙 높은 선택성과 낮은 부작용 입증

HLB 는 미국 식품의약국(FDA)에 신약허가신청(NDA)을 준비중인 '리보세라닙'에 대한 연구 결과를 세계적 권위를 가진 학회에서 연이어 발표한다고 20일 밝혔다.

오는 22일 열리는 임상약리학회(ASCPT)에서 리보세라닙 등 약물의 상호 약동학적 결과를 공개하낟. 다음달 14일부터 19일까지 미국 플로리다주 올란도에서 열리는 미국암연구학회(AACR)에서도 ‘신생혈관생성 수용체(VEGFR-2)를 저해하는 타 TKI 제제 대비 가장 선택적으로 VEGFR-2를 저해하는 리보세라닙에 대한 생화학적 활성 비교 분석’에 대한 연구 결과를 발표한다.

논문 작성은 엘레바의 주요 바이오 전문가가 주도했다. FDA 출신의 최고운영책임자(COO) 장성훈 박사가 제1저자로, 빌 스트릭랜드(Bill Strickland), 린다 피니스(Lynda Finis) 등이 공동저자로 참여했다. 장성훈 박사는 다수의 항신생혈관생성 TKI 제제 대비 리보세라닙의 VEGFR-2에 대한 높은 선택성과 낮은 부작용이 확인된 다양한 연구 결과를 공개한다.

해당 논문은 최신 혁신초록(Late-Breaking)으로 선정됐다. 자세한 내용은 비공개 상태다. 다음달 14일 초록 전문을 확인할 수 있다.

앞서 HLB는 간암 1차 치료제 개발을 목적으로 미국, 유럽, 아시아 등 12개국 543명의 환자를 대상으로 리보세라닙+캄렐리주맙 병용임상 3상을 마쳤다. 유럽암학회(ESMO 2022)에서 연구결과를 발표했다. 임상 결과 환자 전체생존기간(mOS)이 22.1개월에 달해 역대 최고수준의 효능을 보였다. 1차 유효성지표를 충족했다. 오는 5월 NDA 제출을 목표로 캄렐리주맙을 보유한 항서제약과 공동의 팀을 구성해 막바지 준비에 박차를 가하고 있다.

박형수 기자 parkhs@asiae.co.kr