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루트로닉, 안과용 레이저기기 美 FDA 허가 획득

최종수정 2016.10.07 08:17 기사입력 2016.10.07 08:17

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[팍스넷데일리 배요한 기자] 루트로닉의 망막질환 관련 레이저치료기기가 미국 FDA 허가를 획득하면서 향후 미국 시장 진출이 주목되고 있다.

전날 루트로닉은 망막질환 관련 레이저치료기기에 대해 광범위성 황반부종 적응증으로 미국 FDA 허가를 획득했다고 밝혔다.
SK증권 노경철 연구원은 7일 “내년 상반기중 당뇨병성황반부종(DME)과 중심성장액맥락망막병증(CSC) 등에 대해 비급여 성격으로 미국 시장 진출이 가능해졌다”며 “전세계에서 가장 큰 시장인 미국에 진입했다는데 큰 의미가 있다”고 강조했다.

이어 “뛰어난 기술력을 바탕으로 기존 치료방식으로는 제한적이거나 해결할 수 없는 질환 등에 탁월한 치료효과를 보이고 있다“면서 ”안과용 레이저기기가 국내외 시장에서 출시되면 본격적으로 주목을 받을 전망“이라고 판단했다.

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