동아에스티 "美 뉴로보 3230만달러 투자 유치 성공"…기술수출·지분투자 계약 효력

다음달 임시주총서 뉴로보 최대주주 올라
신약 파이프라인 임상 등 가속화
"글로벌 R&D 전진기지로 활용"

[아시아경제 이관주 기자] 동아에스티 는 미국 뉴로보 파마슈티컬스가 3320만달러 규모의 투자 유치를 완료했다고 9일 밝혔다.

동아에스티는 앞서 9월 뉴로보에 2형 당뇨 및 비알코올성 지방간염 치료제 'DA-1241'과 비만 및 비알코올성 지방간염 치료제 'DA-1726'의 전 세계 독점 개발권 및 한국을 제외한 전 세계 독점 판매권을 이전하고, 뉴로보에 1500만달러를 투자해 지분을 추가로 취득하는 글로벌 라이선스 아웃 및 지분 투자 계약을 체결했다.

계약에 따라 동아에스티는 계약금 2200만 달러를 뉴로보의 전환우선주로 취득하며, 개발 마일스톤으로 최대 3억1600만달러를 수령한다. 또 상업화 후 누적 순 매출 규모에 따라 상업 마일스톤(비공개)을 단계별로 수령한다.

다만 계약 완결을 위해 동아에스티가 투자하는 1500만달러를 포함해 총 3000만달러의 자금을 뉴로보가 조달하는 것을 우선으로 했다. 이에 뉴로보는 지난달 28일부터 이달 8일까지 미국 현지에서 공모 펀드를 대상으로 투자 유치를 진행했다. 미국 자금조달 시장의 경색에도 조달 목표인 1500만달러를 15.3% 초과한 1730만달러의 투자금을 유치하며 총 3230만 달러의 자금조달을 성공적으로 마무리했다.

계약의 효력이 발생함에 따라 동아에스티는 계약금과 투자금으로 획득한 지분을 바탕으로 다음 달 뉴로보 임시주주총회에서 뉴로보의 최대주주로 올라서고, 뉴로보는 동아에스티 자회사로 편입될 예정이다.

동아에스티는 미국 보스턴에 위치한 지리적 이점과 나스닥 상장사로서 자금 조달이 용이한 뉴로보의 장점을 토대로 DA-1241과 DA-1726의 글로벌 개발 및 상업화를 가속화하고, 뉴로보를 동아쏘시오그룹의 글로벌 연구개발(R&D) 전진기지로 활용할 계획이다. 뉴로보는 확보한 투자금을 바탕으로 내년 1분기 내 DA-1241의 글로벌 임상 2상을 시작할 계획이다. 또 DA-1726의 글로벌 임상 1상 시험계획(IND)을 신청할 예정이다.

김민영 동아에스티 사장은 "글로벌 경기 침체로 인해 투자 및 자본 시장이 얼어붙었지만, 투자 유치를 성공적으로 마무리하며 동아에스티의 R&D 파이프라인 가치를 다시 한번 인정받게 됐다"며 "뉴로보를 발판 삼아 동아쏘오그룹의 R&D 경쟁력을 지속적으로 강화해 나가고 글로벌 제약사로의 도약에 박차를 가하겠다"고 말했다.

이관주 기자 leekj5@asiae.co.kr