대웅제약, 펙수프라잔 북미 라이선스 회수…새 파트너 찾는다

"다국적 제약사와 협상"
북미?유럽 등 글로벌 동시진출 전략

대웅제약 은 뉴로가스트릭스와 2021년 6월 체결한 미국·캐나다 시장에서의 펙수프라잔 임상 개발 및 상업화에 대한 독점권 라이선스 계약을 합의 하에 종료했다고 5일 밝혔다.

대웅제약 사옥 외관. [사진제공=대웅제약]

대웅제약은 이미 위식도역류질환 신약 '펙수클루(성분명 펙수프라잔)'가 지난해부터 국내 판매를 시작한 상황에서 북미에서 펙수프라잔을 여러 적응증으로 빠르게 개발할 수 있는 전략적 파트너사가 필요해 이번 계약 종료를 결정했다고 설명했다. 뉴로가스트릭스는 파이프라인 재평가를 통해 펙수프라잔의 개발이 더 이상 전략적 사업 계획에 부합하지 않는다고 판단해 계약 종료에 합의했다.

계약 종료에 따라 대웅제약은 미국과 캐나다에서 펙수프라잔 임상 개발과 상업화에 대한 모든 권리를 회수했다. 다만 2021년 계약 당시 대웅제약이 취득한 뉴로가스트릭스 지분 5%는 반환하지 않는다.

대웅제약은 이번 계약 종료를 계기로 북미뿐만 아니라 유럽, 일본 등 글로벌 시장에서 동시에 임상 개발을 진행할 수 있는 복수의 다국적 제약사와 협상에 돌입했다고 밝혔다. 자금력과 임상 경험이 풍부한 제약사와 파트너십을 맺고 글로벌 빅마켓 진출 속도를 높인다는 전략이다.

전승호 대웅제약 대표는 "칼륨경쟁적 위산분비억제제(P-CAB)가 전 세계 의료진들로부터 새롭게 주목받고 있는 가운데 펙수프라잔을 글로벌 시장에 빠르게 안착시킬 수 있는 복수의 다국적 제약사와 소통하고 있다"며 "글로벌 빅마켓에서 펙수프라잔의 추가 적응증 확보와 제형 개발에 박차를 가해 오는 2030년까지 매출 1조원을 달성하고 계열 내 최고 신약으로 키워나갈 것"이라고 밝혔다.

한편, 대웅제약의 P-CAB 계열 위식도역류질환 치료제 펙수클루는 지난해 7월 국내 출시했다. 기존 프로톤펌프 억제제(PPI) 제제의 단점을 개선해 위산에 의한 활성화 없이 위산 분비를 억제하는 기전으로 작용한다. 펙수클루는 현재 국내 위식도역류질환 치료제 중 처방액 3위를 기록하고 있다.

이명환 기자 lifehwan@asiae.co.kr