'HER2 양성 유방암' 선행항암요법 부작용 억제 방법 규명

강남세브란스 안성귀·김지형 교수팀
카보플라틴 용량 줄인 TCHP 요법
치료 효과 동일, 빈혈 등 부작용 감소 확인

강남세브란스 안성귀 유방외과 교수(왼쪽), 김지형 종양내과 교수.

[아시아경제 이관주 기자] 전이가 빠른 HER2 양성 유방암 환자에게 치료 효과는 유지하면서 부작용을 줄일 수 있는 TCHP 선행항암요법이 제시됐다.

연세대 강남세브란스병원 유방외과 안성귀 교수·종양내과 김지형 교수, 국제성모병원 유방외과 지정환 교수 연구팀은 'TCHP 선행요법으로 치료한 HER2 양성 유방암 환자의 카보플라틴 용량에 따른 병리적 완전 관해' 연구 결과를 발표했다고 6일 밝혔다.

HER2 양성 유방암은 전이가 빠르고 공격성이 높아 치료 효과를 키우기 위해 수술 전 선행항암요법이 사용된다. 표적치료항암제(허셉틴, 퍼제타)와 세포독성항암제(카보플라틴, 도세탁셀)를 함께 사용하는 TCHP 요법은 높은 치료 효과를 보여 표준요법으로 사용되고 있다.

TCHP 요법은 높은 완전 관해율에도 세포독성항암제에 따른 부작용이 수반된다. 고용량의 카보플라틴이 주입됨에 따라 빈혈과 혈소판 감소와 같은 혈액학적 부작용의 비율이 높다. 이러한 부작용은 수혈이 필요하고, 수술 치료 지연을 초래할 수 있어 고령 및 취약 요인을 가진 환자에게는 TCHP 요법 시행에 어려움이 있었다.

연구팀은 2015년 4월부터 2020년 12월까지 HER2 양성 유방암 진단을 받은 환자 중 TCHP 선행화학요법 치료를 받은 환자 294명의 자료를 수집했다. 이어 카보플라틴 표준용량 AUC6(최대 900㎎)과 저용량 AUC5(최대 750㎎)를 받은 집단으로 나누어 병리학적 완전 관해율 및 3등급 이상의 빈혈과 수혈 빈도를 분석했다. 카보플라틴 표준용량을 받은 환자는 234명(80%), 저용량을 받은 환자는 60명(20%)이었다.

암이 완전히 사라진 것을 의미하는 완전 관해율의 경우 표준용량 집단에서 70.9%, 저용량 집단에서 80.0%를 나타냈다. 다른 임상 인자를 보정한 매칭 그룹에서도 카보플라틴 용량에 따른 관해율은 각각 76.8%과 78.6%로, 용량에 따른 치료 결과의 차이는 관찰되지 않았다.

카보플라틴 용량에 따른 부작용을 비교했을 때 3등급 이상의 빈혈은 표준용량 그룹에서 34%, 저용량에서는 18%로 유의미한 차이를 보였다. 실제 수혈을 한 경우도 각각 22%와 10%로 두 배 가까운 차이를 보였다. 다만 해당 연구가 후향적 연구 설계라는 점, 카보플라틴 용량에 따른 혈액학적 변화에 한정됐다는 점에서 추가 연구가 필요할 것으로 보인다.

안 교수는 “카보플라틴의 용량을 낮추면 치료 결과가 저하될 수 있지만, 적절한 용량 조절로 부작용은 줄이고 동일한 치료 효과를 볼 수 있음을 확인했다”며 “항암 부작용은 치료 예후만큼이나 환자의 삶의 질에 영향을 주는 만큼 항암제 사용에 대한 다양하고 신중한 접근이 필요하다”고 말했다.

이번 논문은 국제 학술지 'Cancer Medicine'에 게재됐다.

이관주 기자 leekj5@asiae.co.kr