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이뮨메드, 코로나19 치료제 후보물질 '버피랄리맙' 인도네시아 임상 3상 계획 승인

최종수정 2022.06.29 10:06 기사입력 2022.06.29 10:06

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[아시아경제 이관주 기자] 이뮨메드는 인도네시아 식약처(BPOM)로부터 버피랄리맙(burfiralimab)의 코로나19 치료제 임상 3상 계획(IND)을 승인받았다고 29일 밝혔다.


이번 임상 3상은 다수의 국가에서 코로나19 중증환자 680명을 대상으로 진행된다. 참여자의 50%는 버피랄리맙과 표준치료를, 나머지 50%는 위약과 표준치료를 병행하고, 총 3회 투여 후 최대 60일까지를 기준으로, 위약 대비 버피랄리맙 병용투여의 유효성과 안전성을 평가한다.

이뮨메드는 현재 국내에도 임상 3상 IND를 접수한 상태다. 이뮨메드 관계자는 “세계적으로 코로나19 환자가 감소 추세에 있으나, 코로나19 중증환자 대상의 치료제는 아직 개발되지 않아 사망자가 지속적으로 발생하고 있다”며 “시장 보급이 가능하도록 버피랄리맙의 코로나19 임상 3상을 하루 빨리 완료하겠다”고 말했다.


이관주 기자 leekj5@asiae.co.kr
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