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셀트리온 "코로나19 변이 대응 위해 흡입형 치료제 개발 가속화"

최종수정 2021.11.29 10:36 기사입력 2021.11.29 10:36

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[아시아경제 서소정 기자] 셀트리온 은 향후 우점종으로 발전 가능한 다양한 코로나19 변이 바이러스에 적극 대응하기 위한 후속 프로젝트인 ‘칵테일’ 흡입형 치료제 개발을 가속화한다고 29일 밝혔다.


셀트리온은 항체 치료 플랫폼을 다원화하기 위해 편리성·경제성을 고려한 흡입형 항체치료제 개발을 진행 중이다. 팬데믹 초기부터 구축해온 칵테일 후보항체 풀에서 변이 바이러스 대응력이 가장 우수한 후보항체 CT-P63을 선별해 별도의 글로벌 임상 1상을 연내 종료할 예정이다.

셀트리온은 최근 CT-P63에 대한 임상 1상 시험에서 환자 투여를 종료하고 12월 중 관련 시험 데이터를 확보한 후, 동시 개발중인 흡입형 치료제와의 결합을 추진할 계획이다.


회사 관계자는 "변이 바이러스에 보다 효과적으로 대응하기 위해 개발 초기부터 흡입형은 칵테일 형태로 개발한다는 복안이 서 있었다"며 "CT-P63은 최근 구조분석을 통해 바이러스 항원 결합부위가 현재 확산세가 예상되는 오미크론 변이 바이러스의 변이 부위와 겹치지 않는 것으로 확인돼 오미크론에 대해서도 강한 중화능을 발휘할 것으로 기대한다"고 전했다.


흡입형은 항체의 주요 작용기전인 스파이크 부위 항원 결합을 통한 바이러스 중화능뿐 아니라, 흡입된 항체가 호흡기 점막에 들러붙어 호흡기를 통해 유입되는 바이러스를 걸러주는 '트랩핑' 기전을 갖고 있다. 또 흡입형은 투약 편의성이 좋고 폐를 통한 항체 전달비율이 정맥주입형에 비해 우수한 것으로 보고된다. 셀트리온은 공동 개발사인 미국 바이오기업 '인할론 바이오파마(Inhalon Biopharma)'의 특허 실시권을 바탕으로 개발을 진행 중이다.

셀트리온은 현재 한국을 포함해 전세계에서 우점종으로 자리잡은 델타 변이에 대해 동물 효능 등 여러 임상적 증거를 통해 자사 항체치료제 '렉키로나'가 대응력을 발휘한다는 사실을 입증했으며, 최근 유럽의약품청(EMA)의 정식 품목허가를 획득했다.


셀트리온 관계자는 "델타 변이에 대한 대응능력이 확인된 렉키로나 국내외 공급에 주력하면서 새로 출현한 오미크론 등 다양한 변이 바이러스의 확산 추세를 주시하고 있다"면서 "1차 개발이 완료된 렉키로나 뿐 아니라 2차 개발을 진행 중인 칵테일 흡입형의 개발에도 박차를 가해 전 세계 코로나19 확산 방지에 기여를 할 수 있도록 최선을 다하겠다"고 말했다.


서소정 기자 ssj@asiae.co.kr

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