바이젠셀, 급성골수성 백혈병치료제 임상1상 승인

[아시아경제 조현의 기자] 면역세포치료제 개발 전문기업 바이젠셀은 식품의약품안전처로부터 급성골수성백혈병 면역세포치료제 ‘VT-Tri(1)-A’에 대한 임상 1상 시험을 승인받았다고 24일 밝혔다.

VT-TrI(1)-A는 T세포를 이용한 환자 맞춤형 종양항원 표적 살해 T세포 치료제를 개발하는 신약 파이프라인으로 바이젠셀의 플랫폼 기술인 바이티어에 기반해 급성골수성백혈병을 적응증으로 개발 중이다.

임상 1상에서는 불응성 급성골수성백혈병을 대상으로 투여 후 안전성과 내약성, 약물이 체내에서 작용하는 특성 등을 평가하며 서울성모병원에서 진행한다. 바이젠셀은 연내 임상을 개시하고 오는 2022년까지 임상 1상 결과를 확보할 계획이다.

한편 바이젠셀은 지난해 4월 기업공개 주관사로 대신증권과 KB증권을 선정하는 등 본격적인 상장 절차에 돌입했다. 내년 기술특례상장을 목표로 오는 12월 기술성평가를 신청할 계획이다.

조현의 기자 honey@asiae.co.kr