루트로닉 '라셈드' 레이저, 美 FDA 승인

[아시아경제 박선미 기자] 루트로닉 은 27일 레이저 의료기기 '라셈드'가 미국 식품의약국(FDA)의 허가를 받았다고 밝혔다.

이번에 허가 받은 제품은 회사가 지난해 업그레이드 버전으로 출시했던 '라셈드 프로(LASEMD PRO)'와 동일 모델이다.

회사 관계자는 "라셈드 레이저는 국내외 많은 전문의들로부터 큰 관심을 받고 있는 제품"이라며 "이번 허가를 통해 신뢰성을 더 확보하게 됐다"고 설명했다.

이어 "허가를 획득함에 따라 미국 시장 출시를 준비 중"이라며 "글로벌 매출 성장세를 이어가겠다"고 덧붙였다.

라셈드 레이저는 전문의들이 쉽게 사용할 수 있도록 설계된 제품이다. 1밀리줄(mj)로 파라미터 조절이 가능하고, 빠른 시술이 가능하도록 다양한 특허 기술이 적용됐다.

특히 자동으로 레이저 빔 조사를 제어하는 '마그네틱 롤러 트래킹 시스템'을 탑재해 안전성을 높였다. 지난 2015년 국내를 시작으로, 아시아·태평양 및 유럽 지역에 출시했다. 유럽 CE 인증도 획득한 바 있다.

박선미 기자 psm82@asiae.co.kr